Corona-Impfstoff zugelassen: Mehr als 1,3 Millionen Dosen kommen noch dieses Jahr!

Amsterdam - In der EU könnte es nun in wenigen Tagen mit den Corona-Impfungen losgehen. Die Arzneimittel-Agentur hat am Nachmittag grünes Licht für die Zulassung gegeben. Am Abend folgte die EU-Kommission der Empfehlung.

Die Europäische Arzneimittelbehörde EMA hat heute in Amsterdam ihre Bestätigung für die Zulassung des Impfstoffs von Biontech und dessen US-Partner Pfizer bekannt gegeben.
Die Europäische Arzneimittelbehörde EMA hat heute in Amsterdam ihre Bestätigung für die Zulassung des Impfstoffs von Biontech und dessen US-Partner Pfizer bekannt gegeben.  © Peter Dejong/ap/dpa

Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) hat grünes Licht für die Zulassung des ersten Corona-Impfstoffs in der EU gegeben.

Die bedingte Marktzulassung des Präparates der Mainzer Firma Biontech und des US-Pharmariesen Pfizer sei ein "Meilenstein", sagte die EMA am Montag in Amsterdam. Sobald die EU-Kommission die Zulassung genehmigt hat, steht dem Beginn von Corona-Impfungen in der EU nichts mehr im Wege.

Die ersten Menschen sollen in Deutschland bereits am 27. Dezember geimpft werden. "Das ist wirklich eine historische wissenschaftliche Leistung", sagte EMA-Direktorin Emer Cooke.

Die Zustimmung der EU-Kommission für die bedingte Zulassung in allen 27 EU-Mitgliedsstaaten gilt als reine Formsache und sollte noch vor Weihnachten geschehen.

In Deutschland müssen die Impfchargen nach Angaben von Bundesgesundheitsminister Jens Spahn (CDU) noch vom zuständigen Paul-Ehrlich-Institut geprüft, freigegeben und schließlich ausgeliefert werden.

Dann sollen zunächst die über 80-Jährigen, Personal und Bewohner von Pflegeheimen sowie auch Gesundheitspersonal mit sehr hohem Infektionsrisiko geimpft werden.

Erste Länder verwenden Corona-Impfstoff bereits

Ein Mitarbeiter des Gesundheitswesens bereitet mit Schutzhandschuhen den Corona-Impfstoff von Pfizer-Biontech vor. In einigen Ländern wird dieser bereits verwendet.
Ein Mitarbeiter des Gesundheitswesens bereitet mit Schutzhandschuhen den Corona-Impfstoff von Pfizer-Biontech vor. In einigen Ländern wird dieser bereits verwendet.  © Ariel Schalit/AP/dpa

Der Impfstoff ist bereits unter anderem in Großbritannien, den USA und Kanada zugelassen.

Er hat nach Angaben der Hersteller Pfizer und Biontech eine Wirksamkeit von rund 95 Prozent und wird für Personen ab 16 Jahre empfohlen.

Die Experten der EMA hatten bereits seit Wochen die Daten und Resultate der klinischen Tests der Hersteller geprüft. Bei einer bedingten Zulassung ist der Hersteller verpflichtet, auch danach noch Daten etwa zur Langzeitwirkung an die EMA zu übermitteln.

Auch Angaben zu möglichen Nebenwirkungen werden weiterhin geprüft.

Die EMA rechnet damit, dass der Impfstoff der Firmen Pfizer und Biontech auch gegen die neu aufgetretene Coronavirus-Variante wirksam ist. Darüber müssten aber noch mehr Informationen gesammelt werden.


Update, 18.37 Uhr: EU-Kommission genehmigt Corona-Impfstoff von Biontech/Pfizer

In der Europäischen Union ist der erste Impfstoff gegen das Coronavirus zugelassen worden. Die EU-Kommission erteilte dem Präparat des Mainzer Unternehmens Biontech und seines US-Partners Pfizer die bedingte Marktzulassung, wie EU-Kommissionspräsidentin Ursula von der Leyen am Montag sagte.

Somit können die Impfungen gegen das Coronavirus jetzt auch in der EU beginnen.

Nach der Zulassung des Corona-Impfstoffs soll Deutschland die erste Lieferung von Impfdosen der Firma Biontech am 26. Dezember bekommen.

Erwartet würden 151.125 Impfdosen, teilte die Berliner Gesundheitsverwaltung am Montag mit. Laut Mitteilung sollen am 28. Dezember weitere 521.625 Impfdosen geliefert werden, am 30. Dezember dann 672.750. In der ersten Kalenderwoche 2021 werden nochmals 672.750 Impfdosen erwartet. Pro Person sind zwei Impfungen vorgesehen.

Voraussichtlich am 6. Januar will die EMA auch den Weg frei machen für die Zulassung des zweiten Impfstoffes, dem Präparat vom US-Konzern Moderna.

Titelfoto: Ariel Schalit/AP/dpa

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