Hopp-Unternehmen Curevac beantragt Eil-Zulassung für Impfstoff

Amsterdam/Tübingen - Die Europäische Arzneimittel-Behörde EMA hat das schnelle Prüfverfahren für den Corona-Impfstoff des Tübinger Herstellers Curevac gestartet.

Das Logo des Biotech-Unternehmen Curevac mit dem Slogan "the RNA people" steht an der Unternehmenszentrale in Tübingen.
Das Logo des Biotech-Unternehmen Curevac mit dem Slogan "the RNA people" steht an der Unternehmenszentrale in Tübingen.  © Sebastian Gollnow/dpa

Das teilte die EMA am Freitag in Amsterdam mit. Die Entscheidung beruhe auf den vorläufigen Ergebnissen von Labortests und klinischen Studien.

Daraus wird nach Angaben der EMA deutlich, dass der Impfstoff die Produktion von Antikörpern gegen das Coronavirus anregt.

Die Behörde bewertet die Daten nach dem sogenannten Rolling-Review-Verfahren.

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Dabei werden Daten und Ergebnisse laufend geprüft, auch wenn die Testreihen noch nicht abgeschlossen sind und auch kein Antrag auf Zulassung in der EU gestellt wurde.

Das Verfahren ist schneller als herkömmliche Prüfungen, aber ebenso sorgfältig, wie die EMA mitteilte. Wie lange die Prüfung dauern werde, ist unklar.

Sobald genug Beweise für die Wirksamkeit des Impfstoffes vorliegen, kann der Hersteller die Marktzulassung in der EU beantragen.

Die Experten der EMA geben dazu eine Empfehlung ab. Formal entscheidet dann die EU-Kommission. Zurzeit laufen zwei weitere Prüfverfahren von Impfstoffen. Bisher sind in der EU drei Impfstoffe zugelassen.

Der Mäzen der TSG 1899 Hoffenheim, Dietmar Hopp (80), ist Haupteigentümer von Curevac und investierte bereits über 1,5 Milliarden Euro in die Biotechnologie-Branche.

Titelfoto: Sebastian Gollnow/dpa

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