EMA gibt grünes Licht: BioNTech für Kinder ab 12 Jahren zugelassen!

Amsterdam - Der Weg für Corona-Impfungen bei Kindern ist nun auch in Europa frei: Die EU-Arzneimittelbehörde EMA hat grünes Licht gegeben für die Zulassung des Corona-Impfstoffs der Hersteller BioNTech und Pfizer für Jugendliche ab zwölf Jahren. Das teilte die Behörde am Freitag in Amsterdam mit.

Fläschchen mit dem Corona-Impfstoffs Comirnaty des Herstellers Pfizer/BioNTech.
Fläschchen mit dem Corona-Impfstoffs Comirnaty des Herstellers Pfizer/BioNTech.  © A. Pérez Meca/EUROPA PRESS/dpa

Es ist der erste Impfstoff in der EU, der auch für Menschen unter 16 empfohlen wird. "Wir haben Daten, die zeigen, dass die Anwendung bei Kindern sicher ist", sagte der EMA-Direktor für Impfstrategien, Marco Cavalleri.

Der zuständige Experten-Ausschuss der EMA hatte in einer außerordentlichen Sitzung über den Antrag des deutschen Herstellers BioNTech und seines US-Partners Pfizer beraten.

Diese hatten Studien vorgelegt, die nach Angaben der EMA die sehr gute Wirksamkeit und gute Verträglichkeit bei 12- bis 15-Jährige belegen.

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Die EU-Kommission muss der Erweiterung der Zulassung noch zustimmen. Das aber gilt als Formsache.

Stiko aus Deutschland spricht wohl keine generelle Impfempfehlung aus

Die Europäische Arzneimittelbehörde (EMA) hat ihren Sitz in Amsterdam.
Die Europäische Arzneimittelbehörde (EMA) hat ihren Sitz in Amsterdam.  © Peter Dejong/ap/dpa

Durch die positive Entscheidung der EMA wird die Diskussion über die Kinder-Impfung weiter angeheizt.

Die Ständige Impfkommission (Stiko) in Deutschland hat bereits angedeutet, dass sie möglicherweise auch im Fall einer EMA-Zulassung keine allgemeine Impfempfehlung für alle Kinder geben wolle, sondern nur für vorerkrankte Kinder.

Bisher war der Pfizer-Impfstoff in der EU nur für Menschen ab 16 Jahren zugelassen. In Kanada und den USA hatten die Gesundheitsbehörden bereits vor einigen Wochen die Anwendung auch bei 12- bis 15-Jährigen erlaubt.

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Der Schutz vor einer Covid-19-Erkrankung liege bei 100 Prozent, wie die Studie der Hersteller zeigte.

Nach der Impfung hätte es höchstens leichte Reaktionen gegeben. Es gebe keinerlei Anzeichen für schwere Nebenwirkungen, wie die EMA erklärte.

Titelfoto: A. Pérez Meca/EUROPA PRESS/dpa

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