Studienzentrum in Mannheim bietet Teilnehmern 2.110 Euro
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Mannheim – Bei der CRS Clinical Research Services Mannheim GmbH läuft eine wichtige Studie, bei der noch Teilnehmer (m/w/d) mit Leberfibrose oder Leberzirrhose gesucht werden!
Untersucht wird dabei, wie verschiedene Medikamente in Menschen mit Leberzirrhose vom Körper verarbeitet werden.
Wichtig: Studienteilnehmer (m/w/d) bekommen u. a. eine Aufwandsentschädigung von 2.110 Euro!
Das sind die wichtigsten Infos im Überblick.
Studienzentrum Mannheim sucht Teilnehmer (m/w/d) für wichtige Studie
Die Häufigkeit der Erkrankung an Leberfibrose oder Leberzirrhose beträgt etwa 250 Fälle pro 100.000 Einwohner pro Jahr.
Eine Leberzirrhose entwickelt sich in der Regel über Jahre oder Jahrzehnte im Zusammenhang mit chronischen Entzündungsreaktionen des Lebergewebes.
Viele Medikamente werden über die Leber verstoffwechselt. Durch die Leberzirrhose wird die Stoffwechselleistung der Leber deutlich reduziert, wodurch die Konzentration der Arzneimittel im Blut zunehmen kann. Bisher stehen aber solche Daten nicht ausreichend zur Verfügung.
Um die Entwicklung neuer Medikamente für diese Erkrankung voranzubringen, führt die CRS Clinical Research Services Mannheim GmbH eine wichtige Studie durch.
Voraussetzung zur Studienteilnahme:
- Männer und Frauen mit Leberfibrose/Zirrhose
- Alter 18-75 Jahre
- BMI (Body Mass Index) 18,5-40 kg/m²
- Nicht-/Exraucher oder Raucher bis max. 10 Zigaretten/Tag
- keine Einnahme von Medikamenten mit den Wirkstoffen Rosuvastatin, Digoxin, Metformin, Furosemid
- 60 Tage vorher keine Studienteilnahme
Für die vollständige Teilnahme an der Studie bekommt Ihr 2.110 Euro sowie die Erstattung der Fahrkosten.
So läuft eine klinische Studie ab
Die vier Schritte einer klinischen Studie
1. Informationsveranstaltung:
Auf eine unverbindliche Anmeldung folgt eine Informationsveranstaltung mit einem der Ärzte (m/w/d), in der über den Ablauf der Studie informiert wird. Hier können alle offenen Fragen geklärt werden. Am Ende erhalten Interessenten ausreichend Bedenkzeit, um über die Teilnahme zu entscheiden.
2. Aufklärung und Voruntersuchung:
Es erfolgt eine ärztliche Aufklärung mit einem Arzt (m/w/d) unter vier Augen. Dabei können nochmals Fragen gestellt werden. Wer sich entscheidet, an der Studie teilzunehmen, willigt schriftlich dazu ein. Die Einwilligung kann jederzeit ohne Angaben von Gründen und ohne daraus entstehende Nachteile zurückgezogen werden.
Danach findet eine gründliche Voruntersuchung statt. Das bedeutet: ein umfangreicher Gesundheitscheck, in dem überprüft wird, ob die Person für diese Studie geeignet ist. Hierfür werden u. a. Größe und Gewicht erfasst, Blut und Urin untersucht und die persönliche medizinische Vorgeschichte genauer betrachtet.
Die Ergebnisse werden mit Euch diskutiert und auf Wunsch auch an Euren Hausarzt (m/w/d) weitergeleitet.
3. Hauptuntersuchung:
Wenn die Voruntersuchung ergeben hat, dass man für die Studie geeignet ist, wird ein paar Tage später das Studienmedikament verabreicht. Während der Studie selbst sind erfahrene Ärzte (m/w/d) und Pflegepersonal für die individuelle Betreuung zuständig.
4. Abschlussuntersuchung:
Am Ende der Studie folgt eine ausführliche Abschlussuntersuchung.
Jetzt an der Studie teilnehmen!
Wer an Leberfibrose oder Leberzirrhose erkrankt ist, den Voraussetzungen der Studienteilnahme entspricht und bei der Sammlung wichtiger Daten helfen möchte, muss folgendes tun:
1. Das unverbindliche Online-Formular ausfüllen.
2. Das Studienzentrum meldet sich zeitnah, um alles Weitere zu besprechen.
3. Nach dem Gespräch kann frei entschieden werden, ob Ihr an der Studie teilnehmen wollt oder nicht.
Das Studienzentrum in Mannheim
CRS Clinical Research Services Mannheim GmbH
Grenadierstraße 1
68167 Mannheim
Kontakt:
Tel.: 0800/100 6971 (kostenfrei)
E-Mail: probandeninfo.mannheim@crs-group.de
Titelfoto: CRS Clinical Research Services